코로나 백신 화이자 95%확정

화이자와 모더나의 긴급사용승인 신청이 FDA에서 받아들여진다면 화이자와 모더나 백신에 대해 이미 구매 계약을 체결한 미국 등은 빠르면 다음 달 중에도 백신 접종이 시행이 될 예정이라고 합니다.

미국 제약업체인 화이자와 독일 바이오엔테크가 같이 개발중인 신종 코로나19 백신의 최종 임상 결과를 최초로 공개했습니다.

현지 시간 18일 화이자의 코로나19 백신의 3상 임상시험에서 예방률이 95%에 달했다고 일제히

보도했습니다.

화이자는 3상 시험 참가자 가운데 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과, 백신을 처방받고도 코로나19에 걸린 경우는 8명에 그쳤다고 밝혔습니다.

예방 효과는 인종, 연령, 민족 같은 효과를 보였고 65세 이상 고령층도 예뱅 효과 94%가 넘었다는 발표를 화이자는 설명했습니다.

더욱이 이번에 개발한 백신은 심각한 부작용을 갖고 있지 않다고 덧붙였습니다.

화이자는 며칠 안에 미국 식품의약국, FDA에 긴급사용승인 신청을 할 예정입니다.

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